Durch die Partnerschaft wird IUS-STAR ins Leben gerufen, ein strukturiertes Ausbildungs- und Zertifizierungsprogramm für Fachkräfte im Bereich der bildgebenden Verfahren für klinische Studien.

LONDON, ON und BERLIN, 15. Oktober 2026 /PRNewswire/ -- Alimentiv Inc., ein weltweit tätiges Full-Service-Unternehmen für klinische Forschung im Bereich der Gastroenterologie, das klinische Studien, medizinische Bildgebung und Präzisionsmedizin für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie anbietet, und die International Bowel Ultrasound Group (IBUS) e.V., eine gemeinnützige Organisation, die sich der weltweiten Verbesserung der Versorgung von Patienten mit entzündlichen Darmerkrankungen (CED) durch den Einsatz von Darmultraschall (IUS) verschrieben hat, gaben heute die Erweiterung ihrer exklusiven Partnerschaft bekannt, um den Einsatz von IUS in der klinischen Forschung weiter voranzutreiben.

Alimentiv und IBUS bringen das IUS Standardized Training and Acquisition for Research (IUS-STAR) Certificate auf den Markt, ein skalierbares, strukturiertes Ausbildungs- und Zertifizierungsprogramm, das Sonographen, Radiologen und Technologen mit einer fortgeschrittenen, beschleunigten Ausbildung in IUS für klinische Studien ausstattet. Dieses Programm wurde entwickelt, um die Einsatzbereitschaft von Standorten zu beschleunigen und den Zugang zu qualifizierten Betreibern weltweit zu erweitern. Es kombiniert optimiertes E-Learning mit angewandter Bilddatenerfassung und iterativer Bildprüfung und bietet den Anwendern gezieltes Feedback und Unterstützung, um Selbstvertrauen und Kompetenz bei der Erstellung qualitativ hochwertiger, protokollkonformer Bildgebung zur Unterstützung der Ergebnisse klinischer Studien aufzubauen.

Stephanie Gonzalez, Chief Operations Officer von Alimentiv, kommentierte:

„IUS-STAR spiegelt wider, was diese Partnerschaft am besten kann: Die Verbindung der wissenschaftlichen Expertise von IBUS mit unserer globalen operativen Infrastruktur, einschließlich der Notō Case Manager-Technologie für die Bildprüfung und Qualitätskontrolle. Für Sponsoren bedeutet dies unmittelbar eine schnellere Einrichtung der Studienzentren und einen wachsenden Pool an IUS-fähigen Studienzentren für IBD-Studien."

Seit der Bekanntgabe ihrer exklusiven Partnerschaft im Jahr 2022 haben Alimentiv und IBUS führende Expertise im Bereich der intraoperativen Ultraschalluntersuchung (IUS) in über 34 Ländern in die klinische Forschung eingebracht und die Standardisierung und Implementierung von IUS als nichtinvasive Bildgebungsmodalität in der IBD-Forschung vorangetrieben.

Kerri Novak, Präsidentin von IBUS, sagte:

„Der Einsatz von Darmultraschall – einem wiederholbaren, gut verträglichen Verfahren zur umfassenden Beurteilung des Darms in klinischen Studien – stellt einen bedeutenden Fortschritt dar." Es birgt das Potenzial, nicht nur die Identifizierung von Patienten mit aktiver Erkrankung zu verbessern, sondern auch die Teilnahme an klinischen Studien für Patienten zugänglicher und einfacher zu gestalten. Darüber hinaus ist die Schnittbildgebung von entscheidender Bedeutung für ein besseres Verständnis von Krankheitsprozessen und therapeutischem Ansprechen.

Die International Bowel Ultrasound Group (IBUS) freut sich, in Zusammenarbeit mit ihren Partnern bei Alimentiv einen Schulungsweg vorzustellen, der die höchstmögliche Qualität und Konsistenz der für klinische Studien erfassten Ultraschallbilder unterstützen soll. Durch dieses Ausbildungs- und Zertifizierungsprogramm erhalten die Teilnehmer die Möglichkeit, Fälle mit Experten zu besprechen, konstruktives Feedback und Coaching zu erhalten und ihre Kompetenz durch eine Zertifizierung nachzuweisen. Durch die Unterstützung der Standortvorbereitung und der standardisierten Bildakquisition trägt dieses Programm dazu bei, qualitativ hochwertige Ultraschalldaten in klinischen Studien zu ermöglichen. Wir freuen uns auf großes Interesse und rege Teilnahme an dieser wichtigen Initiative."

Da das Interesse an nichtinvasiver Krankheitsüberwachung weiter wächst, engagieren sich Alimentiv und IBUS weiterhin für die Förderung von Ausbildung, Standardisierung und Innovation im Bereich des intestinalen Ultraschalls, um Forscher, Studienzentren, Sponsoren und letztendlich Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen zu unterstützen. Fachleute, die mehr über IUS-STAR erfahren möchten, können sich an ius-star@bowel-ultrasound.org wenden.

Über Alimentiv

Alimentiv  ist ein global tätiges Auftragsforschungsinstitut (CRO) mit Schwerpunkt auf dem Magen-Darm-Trakt, das seit mehr als 30 Jahren die Wissenschaft klinischer Studien im Bereich des Magen-Darm-Trakts und die medizinische Forschung und Entwicklung vorantreibt. Als global tätiges Full-Service-CRO, das sich auf klinische Dienstleistungen und Lösungen in den Bereichen gastrointestinale Bildgebung sowie Präzisionsmedizin spezialisiert hat, arbeitet Alimentiv mit der pharmazeutischen Industrie und der Biotechnologie zusammen, um die Entwicklung neuartiger Therapien voranzutreiben, die zu besseren Behandlungsergebnissen für alle Patienten mit gastrointestinalen Erkrankungen führen. Alimentiv hat seinen Hauptsitz in London, Ontario, Kanada, und ist mit seinen Niederlassungen in Kanada, den Vereinigten Staaten, Europa, dem asiatisch-pazifischen Raum und Lateinamerika global vertreten. Mehr erfahren Sie unter  alimentiv.com.

Über IBUS

Die International Bowel Ultrasound (IBUS) Group ist eine gemeinnützige Organisation internationaler Experten für Darmultraschall und entzündliche Darmerkrankungen (CED), die dazu beiträgt, die Anwendung von Darmultraschall (IUS) weiter zu verbreiten. Diese Gruppe hat Pionierarbeit bei der weltweiten IUS-Schulung interessierter Gastroenterologen und anderer Spezialisten geleistet, die Patienten mit IBD betreuen. Die IBUS-Gruppe bietet außerdem eine Plattform für Forschungskooperationen im Bereich der chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Ziel von IBUS ist es, Forschung, Ausbildung und klinische Anwendbarkeit von IUS voranzutreiben, um letztendlich die personalisierte Patientenversorgung zu verbessern und zu Managemententscheidungen und Patientenergebnissen beizutragen. Weitere Informationen erhalten Sie unter www.ibus-group.org oder per E-Mail an office@bowel-ultrasound.org.

Pressekontakt: Alimentiv, Patty Thomson (PST-Zeitzone), Patty.Thomson@alimentiv.com

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Der bewaffnete Juwelenraub im Wiener Museum für angewandte Kunst (MAK) vom 27. August ist nach Einschätzung externer Fachleute nicht auf Versäumnisse der Institution zurückzuführen. Ein 34 Seiten umfassendes Gutachten des Sicherheitsconsulting-Unternehmens LifeLine's kommt zu dem Schluss, dass das Haus sowohl bei den technischen Sicherheitsvorkehrungen als auch beim operativen Vorgehen während des Überfalls und im anschließenden Krisenmanagement korrekt gehandelt hat. Die zentrale Frage, ob das Ereignis sicherheitstechnisch und organisatorisch adäquat bewältigt wurde, beantworten die Gutachter mit einem „klaren Ja“.

Im Fokus der Untersuchung stand die Ausstellung „Glanzstücke. Van Cleef & Arpels High Jewelry x Masterpieces from the MAK Collection“, in deren Juwelenraum zwei bewaffnete Täter mitten am Nachmittag eine Vitrine einschlugen und mit einem historischen Diamantcollier flüchteten. Laut Bericht waren alle mit den Vertragspartnern vereinbarten Sicherheitsstandards und Normen erfüllt. Dazu zählten unter anderem der Einsatz von 185 Videokameras, einer dreistelligen Zahl von Alarmsensoren, speziellem Sicherheitsglas sowie geschultem Sicherheitspersonal. Der nach der Tat eingeführte Einsatz von Metalldetektoren war laut Gutachten zuvor weder verlangt noch durch bestehende Standards vorgesehen.

Besonders hervor hebt der Bericht die bewusste Entscheidung für den Vorrang des Personenschutzes vor dem Objektschutz. Aus diesem Grund verzichtete das Museum auf laute Alarmsignale während der Öffnungszeiten und auf bewaffnete Sicherheitskräfte im Ausstellungsbereich. Die direkte Alarmierung von Polizei und hauseigener Sicherheitszentrale wurde den Angaben zufolge um 14:01:22 Uhr ausgelöst und habe „optimal und effizient“ funktioniert. Auch das Verhalten der anwesenden Securitas-Mitarbeitenden wird positiv bewertet: Sie hätten eine unmittelbare Konfrontation mit den bewaffneten Tätern und damit das Risiko einer Eskalation, etwa durch Panik oder mögliche Geiselnahmen, vermieden.

Die Gutachter kommen insgesamt zu dem Befund, dass ein von professionellen Tätern geplanter und durchgeführter Raub unter regulären Öffnungsbedingungen mit „vernünftigen Mitteln“ nicht vollständig zu verhindern gewesen sei – selbst bei Einsatz moderner Überwachungstechnik und etablierter Sicherheitsprotokolle. Aus ihrer Sicht bestätigt der Fall eine bekannte Grenze musealer Schutzkonzepte: Absolute Sicherheit wäre nur um den Preis massiver Einschränkungen der Bewegungsfreiheit von Besucherinnen und Besuchern zu erreichen, formuliert das Gutachten sinngemäß. Das MAK wird damit für den konkreten Vorfall entlastet, auch wenn der spektakuläre Coup die Debatte über Sicherheitsstandards in Ausstellungshäusern neu anheizen dürfte.